近日,，鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院學(xué)科首席科學(xué)家孫瑩璞教授團隊和楊慶嶺副研究員團隊在卵巢較早衰老關(guān)鍵決定因素研究方面取得積極進展,。研究成果以題為NADase CD38 is a key determinant of ovarian aging的研究論文發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊Nature Aging之上,。該研究結(jié)果揭示了卵巢相對于其他器官更早衰老的機制,，為延緩中年女性卵巢衰老,、提高生育力提供了潛在的治療靶點,。鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院學(xué)科孫瑩璞教授和楊慶嶺副研究員為該論文的通訊作者,。楊慶嶺,、碩士研究生陳雯慧和已畢業(yè)碩士研究生叢璐平（香港中文大學(xué)在讀博士研究生）為論文共同第一作者。

卵巢較其他器官更早衰老,，但其分子機制尚不明確,。孫瑩璞教授團隊和楊慶嶺副研究員團隊從分子層面鑒定出卵巢衰老早于其他器官，表現(xiàn)為炎癥通路基因表達上調(diào),。炎癥可誘導(dǎo)NADase CD38表達上調(diào),，煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)水平顯著下降，調(diào)節(jié)卵巢衰老,。Cd38基因敲除可延緩小鼠卵巢衰老,、提高生育力鼠；此外,，利用CD38 小分子抑制劑78c處理中年小鼠可提高卵巢NAD+水平,，改善卵母細胞質(zhì)量提高，提高生育力,。這項研究全面揭示了卵巢較早衰老的分子機制,，為靶向延緩卵巢衰老提供了潛在的臨床治療策略。

全文鏈接：https://www.nature.com/articles/s43587-023-00532-9