近日，鄭州大學第三附屬醫(yī)院血管瘤外科利用微創(chuàng)手術成功治療了一例重癥K-M綜合征患兒,，使出生不足8小時的重癥血管瘤患兒轉危為安,。

重癥血管瘤伴有血小板減少和消耗性凝血異常,，血管瘤伴血小板減少綜合征又稱K-M綜合征（kasabach-merritte syndrome, KMS）。多在新生兒期及小嬰兒期發(fā)病,，主要表現(xiàn)為迅速增大的血管瘤,，全身血小板破壞減少性紫癜、凝血障礙,、貧血,、皮下出血甚至累及多器官出血，可并發(fā)彌散性血管內凝血（DIC）或自身破潰大出血而危及生命,，病死率國際上高達73％以上,，是新生兒、嬰幼兒血管瘤最嚴重的一種并發(fā)癥,。

4月2日,，三附院血管瘤外科接收了一名剛剛出生的患兒?；純鹤笄氨垲伾嘧?、異常腫脹，整個手臂被完全包圍，比右前臂甚至粗了整整3倍,。經(jīng)診斷,，血管瘤外科主任喬軍波判斷該病為重癥血管瘤伴血小板減少（K-M綜合征），病變不僅累及左前臂正常組織,，而且最致命的是隨著血管瘤生長,，血小板會不斷被消耗，導致全身凝血紊亂,，患兒基本沒有生存的可能,，后果不堪設想。

4月3日,，在連續(xù)做完2臺手術后,，喬軍波立即為該患兒進行了手術。由于患兒剛出生不久,，加上血小板極低，術中出血風險較大,，手術難度非常大,。手術中，輸血科,、麻醉師,、手術室密切配合全力護航，喬軍波選擇微創(chuàng)手術的方式消融全部病變,，保留重要神經(jīng)和肌肉,，保證治療效果的同時，將創(chuàng)傷降到最低,。手術過程中,，患兒病情穩(wěn)定。歷時4個小時的手術十分成功,，術后第二天,，患兒的血小板升到了416×10*9g/L，病變的前臂也逐漸恢復,。

近年來,，三附院血管瘤外科不斷挑戰(zhàn)醫(yī)學難題，攀登醫(yī)學高峰,，已利用微創(chuàng)手術成功治療了多例重癥K-M綜合征患兒,。（史艷香 徐婉晶 丁雅清 供稿）鄭州大學版權所有，禁止非法轉載,！2020-08-06 11:36:01