近日，鄭州大學董子鋼教授團隊在消化道腫瘤研究領域取得新進展,，最新研究成果“GSK3β-mediated expression of CUG-translated WT1 is critical for tumor progression”和“Targeting CDK12 for cancer therapy: function, mechanism, and drug discovery”發(fā)表在《Cancer research》,，該期刊是美國癌癥研究協(xié)會(American Association for Cancer Research,，AACR)會刊，是國際腫瘤研究領域的頂級期刊之一,。

在“GSK3β-mediated expression of CUG-translated WT1 is critical for tumor progression”的研究中,，研究團隊發(fā)現(xiàn)糖原合成酶激酶3β (GSK-3β)促進cugWT1的S64位點的磷酸化，導致cugWT1與F-box-/-WD重復蛋白8 (FBXW8)相關的泛素化和降解從而導致結腸癌的進展,，表明cug - 翻譯的WT1在體內(nèi)發(fā)揮致癌作用,，cugWT1可能是結腸癌的潛在治療分子靶點。董子鋼教授為文章的通訊作者,，其在明尼蘇達大學科研團隊成員Hisae Yoshitomi博士為文章的第一作者,。

在“Targeting CDK12 for cancer therapy: function, mechanism, and drug discovery”文章中,，全面闡述了CDK12在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的功能和作用機制,，并進一步論證了CDK12作為有效的潛在腫瘤治療靶點和預后指標以及突變型CDK12對癌癥發(fā)生發(fā)展的影響，總結了靶向CDK12的相關化學合成抑制劑和部分高效抑制劑的臨床實驗研究進展,。為CDK12作為癌癥治療的分子靶點及抑制劑未來臨床應用指明了研究途徑,。董子鋼教授為文章的通訊作者,，其在鄭州大學科研團隊成員劉慧博士為文章的第一作者。

原文鏈接：

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33184107/

https://cancerres.aacrjournals.org/content/early/2020/09/19/0008-5472.CAN-20-2245.lo