日前，鄭州大學(xué)化學(xué)學(xué)院在利用有機(jī)磷化合物活化惰性化學(xué)鍵領(lǐng)域取得新進(jìn)展。相關(guān)成果以題為“Cleavage of the Inert C(sp2)-Ar σ-Bond of Alkenes by a Spatial Constrained Interaction with Phosphinidene”的論文，發(fā)表在化學(xué)類(lèi)頂尖期刊J. Am. Chem. Soc.上。論文第一作者為化學(xué)學(xué)院2018級(jí)博士研究生王君健，通訊作者為魏東輝教授和段征教授，鄭州大學(xué)為第一通訊單位。

碳碳鍵活化是現(xiàn)代綠色合成化學(xué)所面臨的巨大挑戰(zhàn)之一，長(zhǎng)期以來(lái)過(guò)渡金屬催化劑在這些惰性化學(xué)鍵的活化中發(fā)揮了不可替代的作用。親電型亞膦烯是一類(lèi)重要的高活性低配位有機(jī)磷化合物，段征教授團(tuán)隊(duì)通過(guò)空間約束效應(yīng)突破了該類(lèi)化合物和烯烴間經(jīng)典的環(huán)加成反應(yīng)限制，開(kāi)創(chuàng)了一種選擇性切斷烯烴C(sp2)-Ar鍵的新方法。理論計(jì)算揭示了該選擇性反應(yīng)過(guò)程中的熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)因素，并為高活性反應(yīng)中間體的捕捉及反應(yīng)機(jī)理的解明奠定了基礎(chǔ)。該研究不但為主族元素化學(xué)研究拓展了新領(lǐng)域，而且為高反應(yīng)活性中間體的利用提供了新策略。

該研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金、工業(yè)和信息化部以及鄭州大學(xué)專(zhuān)項(xiàng)基金的支持。

論文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c11195