近日，鄭州大學材料科學與工程學院湯克勇教授,、李修敏博士團隊與美國萊斯大學,、南洋理工大學,、鄭州航空工業(yè)管理學院合作，在高活性高熵材料電極領域取得新進展,。堿性析氧反應（OER）主要包括四步基本反應,，涉及HO*、O*,、HOO*等中間體,。傳統(tǒng)催化劑單一活性位點難以平衡其吸附自由能，導致其只能高效地催化OER某一基元反應,，而對其他基元反應難以兼顧,。因此，嚴重影響了催化劑的催化活性,，阻礙了其實際應用,。由于目前基于不同基元反應特性，缺乏針對性的研究,，構筑低成本,、高活性的析氧反應電極面臨巨大挑戰(zhàn)。

該工作采用電沉積方法合成了包含F(xiàn)e,、Ni,、Co、Cu和Y金屬元素的高熵金屬有機框架,，以此為模板,，合成了具有多種催化活性位點的高熵磷化物/碳（FeCoNiCuYP/C）復合催化劑,。研究表明，Cu/Y和Fe原子之間的補償電子結構,，可以優(yōu)化催化劑與中間體的結合強度,。Fe和Ni/Co位點分別傾向于穩(wěn)定HO*和HOO*中間體，有利于打破其在OER過程中的吉布斯自由能制約關系,。FeCoNiCuYP/C電催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的OER性能和優(yōu)異的穩(wěn)定性,。該項工作為設計高效高熵電催化劑提供了一條創(chuàng)新途徑，對前沿電催化應用具有重要意義,。

相關成果以“Amorphous high-entropy phosphide nanosheets with multi-atom catalytic sites for efficient oxygen evolution”為題并作為底頁封面文章發(fā)表在材料學科國際頂級期刊《Advanced Materials》上,。鄭州大學材料科學與工程學院為第一單位，李修敏博士為第一作者,，湯克勇教授等為共同通訊作者,。該研究得到河南省科技廳、河南省教育廳和人工智能新加坡計劃等基金的支持,。

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https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.202410295